[유기 화학]Aldol condensation
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작성일 23-02-09 22:00
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화학식 CH3COCH3. 무색의 휘발성 액체로 분자량 58.08이다.
1-2-1. 알돌축합
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[유기 화학]Aldol condensation
α위치에 있는 수소원자를 가진 카르보닐화합물과 다른 카르보닐화합물이 反應(반응) 하여 β-히드록시카르보닐화합물을 생성하는 反應(반응)을 알돌축합反應(반응)이라 한다. 알돌축합을 하는 대표적인 것은 벤즈알데히드와 아세톤을 2:1로 섞어서 디벤잘아세톤을 만드는 反應(반응)이다. 1-1. test(실험) 목적
1. Introduction
이 反應(반응)의 개요는 알데하이드의 카보닐기에 아세톤의 활성 메텔렌 음이온의 친핵성 부가가 일어난 후 스스로 탈수되어 C6H5CH=CHCOCH3를 생성하는 反應(반응)이다. 이어 생성된 화합물의 음이온인 C6H5CH=CHCOCH2-이 재차 反應(반응)을 반복하여 최종적으로 다이벤질아세톤을 합성하는 反應(반응)이다. 에테르와 비슷한 냄새를 가지며 마취작용이 있다 환원성이 없으므로 펠링용액과 反應(반응)하지 않는다. 활성 메틸렌기와 알데하이드를 포함하는 본 축합反應(반응)을 하기에 나타낸 反應(반응)조건하에서는 중간생성물 단계에서 멈출 수 없다[3].
이 test(실험) 의 목적은 디벤잘아세톤을 벤즈알데히드와 아세톤을 이용하여 제조하므로써 알돌축합반응을 이해하는데 있다
1-2. 이론적인 해석
설명
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순서
주로 유기화합물을 말하며, 옥소화합물 ·케토화합물이라고도 한다.
유기 화학,Aldol condensation
1. Introduction 1-1. 실험목적 이 실험의 목적은 디벤잘아세톤을 벤즈알데히드와 아세톤을 이용하여 제조하므로써 알돌축합반응을 이해하는데 있다 1-2. 이론적인 해석 1-2-1. 알돌축합
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다. 물·알코올이나 에테르에는 잘 녹는다. 목초(木醋) 속에 함유되어 있는데, 생체 내에도 아세톤체로서 혈액이나 오줌 속에 미량 함유되어 있다 제1차 세계대전 이전에는 아세트산칼슘의 건류에 의하여 얻었으나, 후에 탄수화물의 발효에 의하여 부탄올과 동시에 얻는 아세톤부탄올발효가 개발되었다. 알데히드 · 케톤 · 카르복시산 · 에스테르 · 아미드 · 산염화물 등으로 분류할 수 있으며, 알데히드와 케톤에 공통적인 反應(반응)으로서는 히드록실아민 · 치환히드라진과의 反應(반응)에 의한 옥심 · 히드라존의 생성, 시안화수소나 아황산수소나트륨의 첨가反應(반응) 등이 있다 또 옥심 · 치환히드라진 등의 시약은 알데히드나 케톤과 反應(반응)하여 고체의 유도체를 만들기 때문에 이것들의 확인이나 검출에 사용되며 카르보닐시약이라고 한다[4].
디메틸케톤·프로판온이라고도 한다.